Asistente en Asuntos Regulatorios Laboratorio Sherfarma

Boticas y Salud

  • Santiago de Surco, Lima
  • Permanente
  • Tiempo completo
  • Hace 2 días
Somos el Grupo Farmacéutico DECO con más de 37 años en el mercado peruano, conformado por Boticas y Salud, Representaciones Deco y Laboratorio Sherfarma.Nuestro gran equipo conformado por más de 1,500 colaboradores, se encuentra en la búsqueda de los mejores talentos para desempeñarse en Laboratorio Sherfarma en el cargo de Asistente en Asuntos Regulatorios.A QUIÉN BUSCAMOS
Titulados bachiller de la carrera de Farmacia y Bioquímica.
Conocimientos de normativa sanitaria vigente para medicamentos.
Conocimientos básicos de BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc.
Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita.
Disponibilidad para laborar en Surco.
Con mucha actitud positiva y ganas de aprender.CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES
1. Desarrollo e Implementación de Sistemas de Calidad Diseñar, desarrollar e implementar sistemas y procedimientos de calidad para asegurar el cumplimiento de las normativas y estándares internacionales como BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc.. Esto incluye la redacción y revisión de manuales de calidad, políticas y procedimientos operativos estándar SOPs.2. Supervisión y Auditorías de Calidad Realizar auditorías internas y externas para evaluar la conformidad con las normativas y políticas de calidad establecidas. Identificar áreas de mejora y asegurar la implementación de acciones correctivas y preventivas.3. Capacitación y Formación Desarrollar y llevar a cabo programas de capacitación para el personal en temas relacionados con la calidad, buenas prácticas y normativas regulatorias, asegurando que todo el personal esté adecuadamente entrenado y consciente de las políticas de calidad.4. Gestión de Documentación Mantener y gestionar la documentación relacionada con la calidad, incluyendo registros de auditorías, informes de calidad, registros de no conformidades y planes de acción. Asegurar que toda la documentación esté actualizada, precisa y fácilmente accesible.5. Análisis y Mejora Continua Realizar análisis de datos y tendencias relacionados con la calidad del producto y los procesos. Proponer e implementar iniciativas de mejora continua para optimizar los procesos de producción y asegurar la máxima calidad del producto final.QUÉ OFRECEMOS
Ingreso a planilla desde el 1er día de labores, incluido la inducción.
Pago de todos los beneficios sociales de acuerdo a ley CTS, Gratificaciones, Utilidades, Vacaciones , Essalud, Seguro de Vida Ley .
Línea de carrera dentro del Grupo Farmacéutico.Una vez aprobado todos los filtros previos el postulante deberá presentar los siguientes requisitos
Certificado único laboral certijoven
Copia de DNI
Copia de recibo de Luz, agua o teléfono
Copia de certificado de estudiosNo existe restricción alguna para personal afiliado al CONADIS adjuntar certificado de discapacidad yo una copia del Carnet de Inscripción en el CONADIS.Ven y forma parte de esta gran equipo
Te esperamos
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