Analista de Mejora de Procesos Con experiencia en empresas Farmacéuticas Con experiencia en empresas Farmacéuticas
- Ate, Lima
- Permanente
- Tiempo completo
REQUISITOS
Bachiller o titulado Químico farmacéutico o carreras a fines INDISPENSABLE
Conocimientos sólidos de BPM y seguridad y salud en el trabajo.
Conocimiento teóricopráctico en procesos de fabricación, envasado de productos farmacéuticos yo afines
Conocimiento en tecnología farmacéutica, validación de procesos y control estadístico de procesos.
Mínimo 3 años de experiencia en producción en industria farmacéutica, y 1 año de experiencia en labores relacionadas a su cargo.
RESPONSABILIDADES
1. Realizar seguimiento a los procesos de fabricación e identificar oportunidades de mejora para optimizar el proceso de fabricación.
2. Estandarizar las guías de fabricación y asegurar su implementación.
3. Capacitar al personal sobre las nuevas metodologías y herramientas implementadas.
4. Documentar los cambios de proceso, bajo controles de cambio.
5. Estandarizar los procedimientos e instructivos, y asegurar su implementación.
6. Medir y reportar indicadores de desempeño relacionado con eficiencia, productividad y calidad.
7. Fomentar la cultura de mejora continua a todo el personal.
8. Coordinar a Validación de procesos con el área de Calidad.
9. Efectuar la verificación de las materias primas de acuerdo con la orden de manufactura
de cada producto, antes de iniciar el proceso productivo del producto en seguimiento.
10. Supervisar y verificar el desarrollo de los procesos de fabricación de los productos en seguimiento, de acuerdo con el programa de producción, siguiendo las normas de Buenas Prácticas de Manufactura.
11. Coordinar de ser necesario con el área de Control de Calidad el proceso de la toma de muestra del producto en seguimiento, de acuerdo con los procedimientos establecidos y efectuar el seguimiento a los resultados de las pruebas realizadas.
12. Cumplir y hacer cumplir los procedimientos de limpieza correspondientes.
13. Supervisar la preparación de las soluciones desinfectantes, así como su aplicación correcta de acuerdo la frecuencia de rotación adecuada.
14. Generar o actualizar los procedimientos e instructivos para el manejo yo ejecución de las operaciones de fabricación yo envasado.
15. Supervisar el correcto llenado de documentos y registros técnicos durante el proceso productivo realizar el cierre de la documentación técnica.
16. Participar y apoyar en la elaboración ejecución del programa de entrenamiento y capacitación del personal en Buenas Prácticas de Manufactura y políticas de la empresa.
17. Reportar al jefe inmediato cualquier desviación detectada antes, durante o después del proceso productivo así como cualquier observación en los equipos o instalaciones de la planta.
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Remuneración competitiva acorde a la experiencia.
Ingreso a Planilla con todos los beneficios de Ley.
Horario LV 0645 1645
Sábados de 064500 a 1245 pm Los sábados es pago de horas extras 25 y 35
Almuerzo cubierto al 50
Bono Anual de desempeño
Capacitaciones
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